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Wann steigt Kreatinin?
Kreatinin steigt im Blut, wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Dies kann durch verschiedene Faktoren wie Nierenerkrankungen, Dehydration, bestimmte Medikamente oder Muskelabbau verursacht werden. Wenn die Nieren nicht mehr in der Lage sind, Kreatinin effektiv aus dem Blut zu filtern, steigt der Kreatininspiegel im Blut an. Ein erhöhter Kreatininspiegel kann ein Hinweis auf eine Nierenerkrankung sein und wird oft als Marker für die Nierenfunktion verwendet. Es ist wichtig, regelmäßig den Kreatininspiegel im Blut zu überwachen, um mögliche Nierenprobleme frühzeitig zu erkennen. **
Warum steigt Kreatinin?
Kreatinin ist ein Abbauprodukt von Kreatin, das hauptsächlich in den Muskeln gebildet wird. Ein Anstieg des Kreatininspiegels im Blut kann auf eine eingeschränkte Nierenfunktion hinweisen, da die Nieren für die Ausscheidung von Kreatinin verantwortlich sind. Dies kann durch verschiedene Erkrankungen wie Nierenentzündungen, Nierensteine oder Nierenschäden verursacht werden. Auch eine Dehydrierung oder die Einnahme bestimmter Medikamente können zu einem Anstieg des Kreatininspiegels führen. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den Anstieg von Kreatinin zu ermitteln, um eine angemessene Behandlung einzuleiten. **
Servoprax GmbH Servotest Albucreal II Mikroalbumin-Kreatinin-Teststreifen, 25 Stück K4 6200
Servotest Albucreal II – Urinteststreifen für Mikroalbumin und Kreatinin, 25 Stück Der Servotest Albucreal II von Servoprax bestimmt Mikroalbumin und Kreatinin semiquantitativ auf einem Urinteststreifen. Aus beiden Feldern lässt sich das Albumin-Kreatinin-Verhältnis abschätzen, das zur Früherkennung und Verlaufskontrolle einer Nierenschädigung herangezogen wird, vor allem bei Diabetes mellitus und Bluthochdruck. Der Bezug auf Kreatinin gleicht aus, wie stark der Urin verdünnt ist. Eine Albuminmessung allein hängt von der Trinkmenge ab; das Verhältnis beider Werte ist auch aus einer einzelnen Spontanurinprobe aussagekräftig, ohne Sammelurin. Abgelesen wird nach 60 Sekunden, visuell an der Farbskala oder mit dem Servotest Reader beziehungsweise dem Servotest One Strip Reader. Der Streifen ist eine Alternative zum Microalbustix. Produktmerkmale Mikroalbumin und Kreatinin auf einem Streifen Albumin-Kreatinin-Verhältnis aus einer Spontanurinprobe abschätzbar Visuell oder mit Servotest Reader und One Strip Reader auswertbar Alternative zum Microalbustix Kleine Packung mit 25 Teststreifen für gezieltes Screening Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Servotest Albucreal II Marke / Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Parameter Mikroalbumin, Kreatinin Messprinzip Semiquantitativ, Farbvergleich Probenmaterial Urin Ablesezeit 60 Sekunden Auswertung Visuell an der Farbskala oder mit Servotest Reader / Servotest One Strip Reader Anwenderkreis Professionelle Anwender Qualitätskontrolle Kontrollpflichtig nach RiliBÄK Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 25 Teststreifen Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß auffangen und durchmischen. Teststreifen entnehmen und die Dose sofort wieder fest verschließen. Streifen kurz eintauchen, sodass beide Testfelder benetzt sind. Überschüssigen Urin am Gefäßrand abstreifen. Nach 60 Sekunden beide Felder mit der Farbskala vergleichen oder den Streifen im Reader messen. Albumin- und Kreatininwert gemeinsam bewerten und dokumentieren. Häufige Fragen zum Servotest Albucreal II Warum wird Kreatinin zusammen mit Albumin gemessen? Die Albuminkonzentration im Urin schwankt mit der Trinkmenge. Verdünnter Urin kann trotz erhöhter Ausscheidung unauffällig wirken, konzentrierter Urin umgekehrt auffällig. Das Verhältnis von Albumin zu Kreatinin gleicht diesen Effekt aus. Ab welchem Albumin-Kreatinin-Verhältnis spricht man von Mikroalbuminurie? Nach den gängigen Leitlinien gilt ein Verhältnis unter 30 mg Albumin je g Kreatinin als normal, 30 bis 300 mg/g als mäßig erhöht (Mikroalbuminurie) und über 300 mg/g als stark erhöht. Der Teststreifen liefert dafür eine orientierende Einstufung; die Diagnose stellt der Arzt. Was kann das Ergebnis vorübergehend verfälschen? Körperliche Anstrengung, Fieber, Harnwegsinfekte und andere akute Erkrankungen können die Albuminausscheidung vorübergehend erhöhen. Ein einzelner auffälliger Befund sollte deshalb durch Wiederholungsmessungen bestätigt werden. Mit welchen Geräten kann der Albucreal II ausgewertet werden? Mit dem Servotest Reader und dem Servotest One Strip Reader. Ein Gerät ist nicht zwingend nötig; der Streifen lässt sich auch visuell an der Farbskala ablesen. Ersetzt der Teststreifen die Laboruntersuchung? Nein. Der Test ist semiquantitativ und für Screening und Verlaufskontrolle gedacht. Für eine exakte Bestimmung, etwa zur Therapiesteuerung, ist eine quantitative Laboranalyse erforderlich. Ist der Albucreal II eine Alternative zum Microalbustix? Ja, er bestimmt wie der Microalbustix Albumin und Kreatinin auf einem Streifen. Für Clinitek-Geräte ist er allerdings nicht vorgesehen; die instrumentelle Auswertung erfolgt mit den Servotest-Readern.
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Micral-Test II Mikroalbumin Urinteststreifen (30 Stück) 11544039171.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(27, 94, 32); } Roche Micral-Test II – Mikroalbumin-Urinteststreifen, 30 Stück Der Roche Micral-Test , im Handel auch als Micral-Test II geführt, weist kleinste Mengen Albumin im Urin nach, lange bevor ein normaler Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Diese Mikroalbuminurie ist ein frühes Zeichen dafür, dass die Nieren durch Diabetes oder Bluthochdruck Schaden nehmen, und zugleich ein Hinweis auf ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko. Wird sie früh erkannt, lässt sich gegensteuern. Der Teststreifen arbeitet immunologisch und reagiert gezielt auf menschliches Albumin. Er wird fünf Sekunden in den Urin getaucht und nach einer Minute an der Farbskala des Röhrchens abgelesen: negativ oder eine von drei Konzentrationsstufen. Ein Messgerät ist nicht nötig. Im Methodenvergleich von Roche mit dem Laborverfahren stimmten die Ergebnisse bei negativen wie positiven Proben in über neun von zehn Fällen überein. Eingesetzt wird der Micral-Test in Hausarzt- und diabetologischen Praxen, in der Nephrologie und im Labor, typischerweise bei der regelmäßigen Kontrolle von Patienten mit Diabetes oder Hypertonie. Die Packung enthält 30 Teststreifen im wiederverschließbaren Röhrchen und wird gekühlt gelagert. Produktmerkmale Erkennt, was normale Streifen übersehen: Albumin in Konzentrationen weit unterhalb der Eiweiß-Anzeige üblicher Urinteststreifen Spezifisch für Albumin: immunologischer Nachweis mit Antikörpern Abgestuftes Ergebnis: negativ oder drei Konzentrationsstufen statt nur Ja oder Nein Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Zeit zum Ablesen: die Farbe bleibt mehrere Minuten vergleichbar Gute Übereinstimmung mit dem Labor: von Roche im Methodenvergleich belegt Technische Daten Parameter Albumin im Urin (Mikroalbuminurie) Testart Immunologischer, semiquantitativer Teststreifen (Antikörper-Gold-Konjugat) Ergebnisstufen Negativ, 20, 50, 100 mg/l Referenzwert Unter 20 mg/l Nachweisgrenze 15–30 mg/l Probenmaterial Urin, empfohlen wird der erste Morgenurin Eintauchzeit 5 Sekunden Ablesezeit Nach 1 Minute; die Farbe kann weitere 5 Minuten verglichen werden Übereinstimmung mit Labormethode 95 % bei negativen, 92 % bei positiven Proben (Tina-quant Albumin, 463 Proben, Herstellerangabe) Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 30 Teststreifen im Röhrchen Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Anwendung Ersten Morgenurin in einem sauberen Gefäß auffangen. Gekühlt aufbewahrten Urin vor dem Test auf mindestens 10 °C erwärmen lassen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Den Streifen so eintauchen, dass der Flüssigkeitsspiegel zwischen den beiden schwarzen Linien liegt. Die Gefäßwand dabei nicht berühren. Nach 5 Sekunden herausnehmen und quer auf das Uringefäß legen. Nach 1 Minute die Farbe des Testfelds mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Für die Beurteilung an zwei, bei widersprüchlichen Ergebnissen an drei Tagen testen. Maßgeblich ist das Methodenblatt des Herstellers. Häufige Fragen Warum reicht ein normaler Urinteststreifen nicht aus? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen spricht erst bei deutlich höheren Konzentrationen an. Der Micral-Test erfasst Albumin bereits ab etwa 20 mg/l. Umgekehrt gilt laut Roche: Zeigt der Combur-Test schon eine Proteinurie über 200 mg/l, ist der Micral-Test meist überflüssig. Wann gilt das Ergebnis als positiv? Nicht nach einem einzelnen Test. Laut Methodenblatt gilt der Befund als positiv, wenn mindestens zwei von drei getesteten Morgenurine38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann man effektiv Deutsch lernen, unabhängig davon, ob es sich um Grammatik, Wortschatz, Aussprache oder Konversation handelt?
Um effektiv Deutsch zu lernen, ist es wichtig, regelmäßig zu üben und sich täglich Zeit für das Lernen zu nehmen. Es ist hilfreich, sich mit deutschen Muttersprachlern zu unterhalten, um die Konversation zu üben und die Aussprache zu verbessern. Zudem ist es sinnvoll, sich auf die Grammatik und den Wortschatz zu konzentrieren, indem man sich auf bestimmte Themen oder Bereiche fokussiert und regelmäßig Vokabeln und Grammatikregeln lernt. Außerdem kann es hilfreich sein, deutsche Medien wie Bücher, Filme oder Musik zu konsumieren, um das Hörverständnis zu verbessern und sich mit der Sprache vertraut zu machen. **
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Warum Kreatinin zu hoch?
"Warum Kreatinin zu hoch?" kann verschiedene Gründe haben. Kreatinin ist ein Abbauprodukt von Kreatin, das von den Muskeln produziert wird. Ein hoher Kreatininspiegel im Blut kann auf eine eingeschränkte Nierenfunktion hinweisen, da die Nieren für die Ausscheidung von Kreatinin verantwortlich sind. Andere Ursachen könnten Dehydratation, Muskelabbau, bestimmte Medikamente oder Erkrankungen wie Diabetes oder Bluthochdruck sein. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den hohen Kreatininspiegel zu ermitteln, um eine angemessene Behandlung einzuleiten und mögliche Komplikationen zu vermeiden. Ein Arzt kann weitere Untersuchungen durchführen, um die Ursache für den erhöhten Kreatininspiegel festzustellen und entsprechende Maßnahmen zu ergreifen. **
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Wann ist Kreatinin erhöht?
Kreatinin ist ein Abbauprodukt von Kreatin, das hauptsächlich in den Muskeln gebildet wird. Eine erhöhte Kreatininkonzentration im Blut kann auf eine eingeschränkte Nierenfunktion hinweisen, da die Nieren für die Ausscheidung von Kreatinin verantwortlich sind. Dies kann bei akuten oder chronischen Nierenerkrankungen auftreten. Auch Dehydration, Muskelabbau oder bestimmte Medikamente können zu einem Anstieg des Kreatininspiegels führen. Daher ist es wichtig, den Kreatininspiegel regelmäßig zu überwachen, um mögliche gesundheitliche Probleme frühzeitig zu erkennen. **
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Was bedeutet Kreatinin zu hoch?
Was bedeutet Kreatinin zu hoch? Ein hoher Kreatininwert im Blut kann auf eine eingeschränkte Nierenfunktion hinweisen, da Kreatinin ein Abbauprodukt von Muskelstoffwechselprozessen ist, das normalerweise über die Nieren ausgeschieden wird. Ein erhöhter Kreatininwert kann auch durch Dehydratation, bestimmte Medikamente oder Muskelverletzungen verursacht werden. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den hohen Kreatininwert zu ermitteln, um angemessene Maßnahmen zur Behandlung oder Prävention von weiteren Komplikationen zu ergreifen. Ein Arzt kann weitere Untersuchungen durchführen, um die Nierenfunktion zu überprüfen und geeignete Maßnahmen zu empfehlen. **
HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si
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Promeditech GmbH Mikroalbumin-Teststreifen für Urin – ProLine Albu Eco, 20 Stück 12029
Mikroalbumin-Teststreifen für Urin – ProLine Albu Eco, 20 Stück Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein Mikroalbumin-Schnelltest zum semiquantitativen Nachweis geringer Albuminmengen im Urin. Er erfasst den Bereich von 20 bis 100 mg/l und damit Konzentrationen, die das Eiweißfeld eines üblichen Urinteststreifens noch nicht anzeigt. Der Test arbeitet immunchemisch als Lateral-Flow-Streifen und wird ohne Gerät abgelesen. Die Testlinie wird mit steigender Albuminkonzentration blasser; die Menge wird durch Vergleich mit der Farbskala abgeschätzt. Liegt die Konzentration über dem Messbereich, verschwindet die Testlinie ganz. Eingesetzt wird der Test zur Früherkennung und Verlaufskontrolle einer Nierenschädigung, vor allem bei Diabetes mellitus und Bluthochdruck. Auffällige Ergebnisse werden im Labor quantitativ abgeklärt. Produktmerkmale Erfasst Albumin schon im Bereich der Mikroalbuminurie Immunchemischer Nachweis, spezifisch für Albumin Ablesung ohne Gerät an der Farbskala Teststreifen lose in der Dose, einzeln entnehmbar Kleine Packung für gezieltes Screening Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Parameter Albumin (Mikroalbumin) Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test, semiquantitativ Messbereich 20 bis 100 mg/l Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, Vergleich der Testlinie mit der Farbskala Ablesezeit Laut Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung In der verschlossenen Originaldose, Temperatur laut Etikett Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Teststreifen in der Dose, Gebrauchsanweisung Ergebnis ablesen Bild auf dem Streifen Bedeutung Kräftige Testlinie Albumin am unteren Ende des Messbereichs oder darunter Blassere Testlinie Höhere Albuminkonzentration; Einstufung anhand der Farbskala Keine Testlinie Albumin oberhalb des Messbereichs (über 100 mg/l) Keine Kontrolllinie Test ungültig, mit neuem Streifen wiederholen Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß auffangen. Teststreifen aus der Dose nehmen und die Dose sofort wieder verschließen. Streifen nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Streifen waagerecht auf eine saubere, nicht saugende Unterlage legen. Nach der in der Gebrauchsanweisung genannten Zeit die Testlinie mit der Farbskala vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Häufige Fragen zum Mikroalbumin-Teststreifen Was ist Mikroalbuminurie? Damit ist eine leicht erhöhte Ausscheidung des Eiweißes Albumin im Urin gemeint. Sie gilt als frühes Zeichen einer Nierenschädigung, lange bevor ein gewöhnlicher Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Warum erkennt ein normaler Urinteststreifen Mikroalbumin nicht? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen reagiert erst bei deutlich höheren Konzentrationen, je nach Hersteller ab etwa 100 bis 300 mg/l. Der Albu Eco weist Albumin immunchemisch nach und erfasst bereits den Bereich ab 20 mg/l. Warum wird die Testlinie bei mehr Albumin schwächer? Das liegt am Testprinzip: Albumin aus der Probe besetzt die Bindungsstellen, die sonst die Farblinie bilden. Je mehr Albumin vorhanden ist, desto blasser die Linie. Eine fehlende Testlinie bedeutet deshalb einen hohen Wert und keinen negativen Befund. Für wen ist ein Mikroalbumin-Test sinnvoll? Vor allem für Menschen mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, bei denen die Nieren regelmäßig kontrolliert werden. Wann und wie oft getestet wird, legt der behandelnde Arzt fest. Was kann das Ergebnis vorübergehend erhöhen? Körperliche Anstrengung, Fieber, Harnwegsinfekte und andere akute Erkrankungen können die Albuminausscheidung zeitweise steigern. Ein einzelner auffälliger Befund sollte daher wiederholt und im Labor quantitativ bestätigt werden. Misst der Albu Eco auch Kreatinin? Nein, der Test bestimmt nur Albumin. Für das Albumin-Kreatinin-Verhältnis ist ein Kombinationsstreifen wie der Servotest Albucreal II oder der Microalbustix erforderlich.
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Was ist der Kreatinin-Harnsäurewert?
Der Kreatinin-Harnsäurewert ist ein Laborparameter, der den Gehalt von Kreatinin und Harnsäure im Urin misst. Kreatinin ist ein Abbauprodukt des Muskelstoffwechsels und Harnsäure entsteht beim Abbau von Purinen. Der Kreatinin-Harnsäurewert kann Hinweise auf den Zustand der Nierenfunktion und den Harnsäurestoffwechsel geben. **
Was bedeutet Kreatinin im Urin?
Kreatinin im Urin ist ein Abbauprodukt von Kreatin, das in den Muskeln gebildet wird. Die Konzentration von Kreatinin im Urin kann Aufschluss über die Nierenfunktion geben, da es normalerweise über die Nieren ausgeschieden wird. Eine erhöhte Kreatinin-Konzentration im Urin kann auf eine gestörte Nierenfunktion hinweisen. **
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Servoprax GmbH Servotest Albucreal II Mikroalbumin-Kreatinin-Teststreifen, 25 Stück K4 6200Servotest Albucreal II – Urinteststreifen für Mikroalbumin und Kreatinin, 25 Stück Der Servotest Albucreal II von Servoprax bestimmt Mikroalbumin und Kreatinin semiquantitativ auf einem Urinteststreifen. Aus beiden Feldern lässt sich das Albumin-Kreatinin-Verhältnis abschätzen, das zur Früherkennung und Verlaufskontrolle einer Nierenschädigung herangezogen wird, vor allem bei Diabetes mellitus und Bluthochdruck. Der Bezug auf Kreatinin gleicht aus, wie stark der Urin verdünnt ist. Eine Albuminmessung allein hängt von der Trinkmenge ab; das Verhältnis beider Werte ist auch aus einer einzelnen Spontanurinprobe aussagekräftig, ohne Sammelurin. Abgelesen wird nach 60 Sekunden, visuell an der Farbskala oder mit dem Servotest Reader beziehungsweise dem Servotest One Strip Reader. Der Streifen ist eine Alternative zum Microalbustix. Produktmerkmale Mikroalbumin und Kreatinin auf einem Streifen Albumin-Kreatinin-Verhältnis aus einer Spontanurinprobe abschätzbar Visuell oder mit Servotest Reader und One Strip Reader auswertbar Alternative zum Microalbustix Kleine Packung mit 25 Teststreifen für gezieltes Screening Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Servotest Albucreal II Marke / Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Parameter Mikroalbumin, Kreatinin Messprinzip Semiquantitativ, Farbvergleich Probenmaterial Urin Ablesezeit 60 Sekunden Auswertung Visuell an der Farbskala oder mit Servotest Reader / Servotest One Strip Reader Anwenderkreis Professionelle Anwender Qualitätskontrolle Kontrollpflichtig nach RiliBÄK Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 25 Teststreifen Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß auffangen und durchmischen. Teststreifen entnehmen und die Dose sofort wieder fest verschließen. Streifen kurz eintauchen, sodass beide Testfelder benetzt sind. Überschüssigen Urin am Gefäßrand abstreifen. Nach 60 Sekunden beide Felder mit der Farbskala vergleichen oder den Streifen im Reader messen. Albumin- und Kreatininwert gemeinsam bewerten und dokumentieren. Häufige Fragen zum Servotest Albucreal II Warum wird Kreatinin zusammen mit Albumin gemessen? Die Albuminkonzentration im Urin schwankt mit der Trinkmenge. Verdünnter Urin kann trotz erhöhter Ausscheidung unauffällig wirken, konzentrierter Urin umgekehrt auffällig. Das Verhältnis von Albumin zu Kreatinin gleicht diesen Effekt aus. Ab welchem Albumin-Kreatinin-Verhältnis spricht man von Mikroalbuminurie? Nach den gängigen Leitlinien gilt ein Verhältnis unter 30 mg Albumin je g Kreatinin als normal, 30 bis 300 mg/g als mäßig erhöht (Mikroalbuminurie) und über 300 mg/g als stark erhöht. Der Teststreifen liefert dafür eine orientierende Einstufung; die Diagnose stellt der Arzt. Was kann das Ergebnis vorübergehend verfälschen? Körperliche Anstrengung, Fieber, Harnwegsinfekte und andere akute Erkrankungen können die Albuminausscheidung vorübergehend erhöhen. Ein einzelner auffälliger Befund sollte deshalb durch Wiederholungsmessungen bestätigt werden. Mit welchen Geräten kann der Albucreal II ausgewertet werden? Mit dem Servotest Reader und dem Servotest One Strip Reader. Ein Gerät ist nicht zwingend nötig; der Streifen lässt sich auch visuell an der Farbskala ablesen. Ersetzt der Teststreifen die Laboruntersuchung? Nein. Der Test ist semiquantitativ und für Screening und Verlaufskontrolle gedacht. Für eine exakte Bestimmung, etwa zur Therapiesteuerung, ist eine quantitative Laboranalyse erforderlich. Ist der Albucreal II eine Alternative zum Microalbustix? Ja, er bestimmt wie der Microalbustix Albumin und Kreatinin auf einem Streifen. Für Clinitek-Geräte ist er allerdings nicht vorgesehen; die instrumentelle Auswertung erfolgt mit den Servotest-Readern.20,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger145,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann steigt Kreatinin?
Kreatinin steigt im Blut, wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Dies kann durch verschiedene Faktoren wie Nierenerkrankungen, Dehydration, bestimmte Medikamente oder Muskelabbau verursacht werden. Wenn die Nieren nicht mehr in der Lage sind, Kreatinin effektiv aus dem Blut zu filtern, steigt der Kreatininspiegel im Blut an. Ein erhöhter Kreatininspiegel kann ein Hinweis auf eine Nierenerkrankung sein und wird oft als Marker für die Nierenfunktion verwendet. Es ist wichtig, regelmäßig den Kreatininspiegel im Blut zu überwachen, um mögliche Nierenprobleme frühzeitig zu erkennen. **
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Warum steigt Kreatinin?
Kreatinin ist ein Abbauprodukt von Kreatin, das hauptsächlich in den Muskeln gebildet wird. Ein Anstieg des Kreatininspiegels im Blut kann auf eine eingeschränkte Nierenfunktion hinweisen, da die Nieren für die Ausscheidung von Kreatinin verantwortlich sind. Dies kann durch verschiedene Erkrankungen wie Nierenentzündungen, Nierensteine oder Nierenschäden verursacht werden. Auch eine Dehydrierung oder die Einnahme bestimmter Medikamente können zu einem Anstieg des Kreatininspiegels führen. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den Anstieg von Kreatinin zu ermitteln, um eine angemessene Behandlung einzuleiten. **
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Wie kann man effektiv Deutsch lernen, unabhängig davon, ob es sich um Grammatik, Wortschatz, Aussprache oder Konversation handelt?
Um effektiv Deutsch zu lernen, ist es wichtig, regelmäßig zu üben und sich täglich Zeit für das Lernen zu nehmen. Es ist hilfreich, sich mit deutschen Muttersprachlern zu unterhalten, um die Konversation zu üben und die Aussprache zu verbessern. Zudem ist es sinnvoll, sich auf die Grammatik und den Wortschatz zu konzentrieren, indem man sich auf bestimmte Themen oder Bereiche fokussiert und regelmäßig Vokabeln und Grammatikregeln lernt. Außerdem kann es hilfreich sein, deutsche Medien wie Bücher, Filme oder Musik zu konsumieren, um das Hörverständnis zu verbessern und sich mit der Sprache vertraut zu machen. **
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Warum Kreatinin zu hoch?
"Warum Kreatinin zu hoch?" kann verschiedene Gründe haben. Kreatinin ist ein Abbauprodukt von Kreatin, das von den Muskeln produziert wird. Ein hoher Kreatininspiegel im Blut kann auf eine eingeschränkte Nierenfunktion hinweisen, da die Nieren für die Ausscheidung von Kreatinin verantwortlich sind. Andere Ursachen könnten Dehydratation, Muskelabbau, bestimmte Medikamente oder Erkrankungen wie Diabetes oder Bluthochdruck sein. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den hohen Kreatininspiegel zu ermitteln, um eine angemessene Behandlung einzuleiten und mögliche Komplikationen zu vermeiden. Ein Arzt kann weitere Untersuchungen durchführen, um die Ursache für den erhöhten Kreatininspiegel festzustellen und entsprechende Maßnahmen zu ergreifen. **
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Micral-Test II Mikroalbumin Urinteststreifen (30 Stück) 11544039171.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(27, 94, 32); } Roche Micral-Test II – Mikroalbumin-Urinteststreifen, 30 Stück Der Roche Micral-Test , im Handel auch als Micral-Test II geführt, weist kleinste Mengen Albumin im Urin nach, lange bevor ein normaler Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Diese Mikroalbuminurie ist ein frühes Zeichen dafür, dass die Nieren durch Diabetes oder Bluthochdruck Schaden nehmen, und zugleich ein Hinweis auf ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko. Wird sie früh erkannt, lässt sich gegensteuern. Der Teststreifen arbeitet immunologisch und reagiert gezielt auf menschliches Albumin. Er wird fünf Sekunden in den Urin getaucht und nach einer Minute an der Farbskala des Röhrchens abgelesen: negativ oder eine von drei Konzentrationsstufen. Ein Messgerät ist nicht nötig. Im Methodenvergleich von Roche mit dem Laborverfahren stimmten die Ergebnisse bei negativen wie positiven Proben in über neun von zehn Fällen überein. Eingesetzt wird der Micral-Test in Hausarzt- und diabetologischen Praxen, in der Nephrologie und im Labor, typischerweise bei der regelmäßigen Kontrolle von Patienten mit Diabetes oder Hypertonie. Die Packung enthält 30 Teststreifen im wiederverschließbaren Röhrchen und wird gekühlt gelagert. Produktmerkmale Erkennt, was normale Streifen übersehen: Albumin in Konzentrationen weit unterhalb der Eiweiß-Anzeige üblicher Urinteststreifen Spezifisch für Albumin: immunologischer Nachweis mit Antikörpern Abgestuftes Ergebnis: negativ oder drei Konzentrationsstufen statt nur Ja oder Nein Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Zeit zum Ablesen: die Farbe bleibt mehrere Minuten vergleichbar Gute Übereinstimmung mit dem Labor: von Roche im Methodenvergleich belegt Technische Daten Parameter Albumin im Urin (Mikroalbuminurie) Testart Immunologischer, semiquantitativer Teststreifen (Antikörper-Gold-Konjugat) Ergebnisstufen Negativ, 20, 50, 100 mg/l Referenzwert Unter 20 mg/l Nachweisgrenze 15–30 mg/l Probenmaterial Urin, empfohlen wird der erste Morgenurin Eintauchzeit 5 Sekunden Ablesezeit Nach 1 Minute; die Farbe kann weitere 5 Minuten verglichen werden Übereinstimmung mit Labormethode 95 % bei negativen, 92 % bei positiven Proben (Tina-quant Albumin, 463 Proben, Herstellerangabe) Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 30 Teststreifen im Röhrchen Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Anwendung Ersten Morgenurin in einem sauberen Gefäß auffangen. Gekühlt aufbewahrten Urin vor dem Test auf mindestens 10 °C erwärmen lassen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Den Streifen so eintauchen, dass der Flüssigkeitsspiegel zwischen den beiden schwarzen Linien liegt. Die Gefäßwand dabei nicht berühren. Nach 5 Sekunden herausnehmen und quer auf das Uringefäß legen. Nach 1 Minute die Farbe des Testfelds mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Für die Beurteilung an zwei, bei widersprüchlichen Ergebnissen an drei Tagen testen. Maßgeblich ist das Methodenblatt des Herstellers. Häufige Fragen Warum reicht ein normaler Urinteststreifen nicht aus? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen spricht erst bei deutlich höheren Konzentrationen an. Der Micral-Test erfasst Albumin bereits ab etwa 20 mg/l. Umgekehrt gilt laut Roche: Zeigt der Combur-Test schon eine Proteinurie über 200 mg/l, ist der Micral-Test meist überflüssig. Wann gilt das Ergebnis als positiv? Nicht nach einem einzelnen Test. Laut Methodenblatt gilt der Befund als positiv, wenn mindestens zwei von drei getesteten Morgenurine38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si43,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Mikroalbumin-Teststreifen für Urin – ProLine Albu Eco, 20 Stück 12029Mikroalbumin-Teststreifen für Urin – ProLine Albu Eco, 20 Stück Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein Mikroalbumin-Schnelltest zum semiquantitativen Nachweis geringer Albuminmengen im Urin. Er erfasst den Bereich von 20 bis 100 mg/l und damit Konzentrationen, die das Eiweißfeld eines üblichen Urinteststreifens noch nicht anzeigt. Der Test arbeitet immunchemisch als Lateral-Flow-Streifen und wird ohne Gerät abgelesen. Die Testlinie wird mit steigender Albuminkonzentration blasser; die Menge wird durch Vergleich mit der Farbskala abgeschätzt. Liegt die Konzentration über dem Messbereich, verschwindet die Testlinie ganz. Eingesetzt wird der Test zur Früherkennung und Verlaufskontrolle einer Nierenschädigung, vor allem bei Diabetes mellitus und Bluthochdruck. Auffällige Ergebnisse werden im Labor quantitativ abgeklärt. Produktmerkmale Erfasst Albumin schon im Bereich der Mikroalbuminurie Immunchemischer Nachweis, spezifisch für Albumin Ablesung ohne Gerät an der Farbskala Teststreifen lose in der Dose, einzeln entnehmbar Kleine Packung für gezieltes Screening Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Parameter Albumin (Mikroalbumin) Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test, semiquantitativ Messbereich 20 bis 100 mg/l Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, Vergleich der Testlinie mit der Farbskala Ablesezeit Laut Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung In der verschlossenen Originaldose, Temperatur laut Etikett Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Teststreifen in der Dose, Gebrauchsanweisung Ergebnis ablesen Bild auf dem Streifen Bedeutung Kräftige Testlinie Albumin am unteren Ende des Messbereichs oder darunter Blassere Testlinie Höhere Albuminkonzentration; Einstufung anhand der Farbskala Keine Testlinie Albumin oberhalb des Messbereichs (über 100 mg/l) Keine Kontrolllinie Test ungültig, mit neuem Streifen wiederholen Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß auffangen. Teststreifen aus der Dose nehmen und die Dose sofort wieder verschließen. Streifen nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Streifen waagerecht auf eine saubere, nicht saugende Unterlage legen. Nach der in der Gebrauchsanweisung genannten Zeit die Testlinie mit der Farbskala vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Häufige Fragen zum Mikroalbumin-Teststreifen Was ist Mikroalbuminurie? Damit ist eine leicht erhöhte Ausscheidung des Eiweißes Albumin im Urin gemeint. Sie gilt als frühes Zeichen einer Nierenschädigung, lange bevor ein gewöhnlicher Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Warum erkennt ein normaler Urinteststreifen Mikroalbumin nicht? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen reagiert erst bei deutlich höheren Konzentrationen, je nach Hersteller ab etwa 100 bis 300 mg/l. Der Albu Eco weist Albumin immunchemisch nach und erfasst bereits den Bereich ab 20 mg/l. Warum wird die Testlinie bei mehr Albumin schwächer? Das liegt am Testprinzip: Albumin aus der Probe besetzt die Bindungsstellen, die sonst die Farblinie bilden. Je mehr Albumin vorhanden ist, desto blasser die Linie. Eine fehlende Testlinie bedeutet deshalb einen hohen Wert und keinen negativen Befund. Für wen ist ein Mikroalbumin-Test sinnvoll? Vor allem für Menschen mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, bei denen die Nieren regelmäßig kontrolliert werden. Wann und wie oft getestet wird, legt der behandelnde Arzt fest. Was kann das Ergebnis vorübergehend erhöhen? Körperliche Anstrengung, Fieber, Harnwegsinfekte und andere akute Erkrankungen können die Albuminausscheidung zeitweise steigern. Ein einzelner auffälliger Befund sollte daher wiederholt und im Labor quantitativ bestätigt werden. Misst der Albu Eco auch Kreatinin? Nein, der Test bestimmt nur Albumin. Für das Albumin-Kreatinin-Verhältnis ist ein Kombinationsstreifen wie der Servotest Albucreal II oder der Microalbustix erforderlich.8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann ist Kreatinin erhöht?
Kreatinin ist ein Abbauprodukt von Kreatin, das hauptsächlich in den Muskeln gebildet wird. Eine erhöhte Kreatininkonzentration im Blut kann auf eine eingeschränkte Nierenfunktion hinweisen, da die Nieren für die Ausscheidung von Kreatinin verantwortlich sind. Dies kann bei akuten oder chronischen Nierenerkrankungen auftreten. Auch Dehydration, Muskelabbau oder bestimmte Medikamente können zu einem Anstieg des Kreatininspiegels führen. Daher ist es wichtig, den Kreatininspiegel regelmäßig zu überwachen, um mögliche gesundheitliche Probleme frühzeitig zu erkennen. **
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Was bedeutet Kreatinin zu hoch?
Was bedeutet Kreatinin zu hoch? Ein hoher Kreatininwert im Blut kann auf eine eingeschränkte Nierenfunktion hinweisen, da Kreatinin ein Abbauprodukt von Muskelstoffwechselprozessen ist, das normalerweise über die Nieren ausgeschieden wird. Ein erhöhter Kreatininwert kann auch durch Dehydratation, bestimmte Medikamente oder Muskelverletzungen verursacht werden. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den hohen Kreatininwert zu ermitteln, um angemessene Maßnahmen zur Behandlung oder Prävention von weiteren Komplikationen zu ergreifen. Ein Arzt kann weitere Untersuchungen durchführen, um die Nierenfunktion zu überprüfen und geeignete Maßnahmen zu empfehlen. **
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Was ist der Kreatinin-Harnsäurewert?
Der Kreatinin-Harnsäurewert ist ein Laborparameter, der den Gehalt von Kreatinin und Harnsäure im Urin misst. Kreatinin ist ein Abbauprodukt des Muskelstoffwechsels und Harnsäure entsteht beim Abbau von Purinen. Der Kreatinin-Harnsäurewert kann Hinweise auf den Zustand der Nierenfunktion und den Harnsäurestoffwechsel geben. **
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Was bedeutet Kreatinin im Urin?
Kreatinin im Urin ist ein Abbauprodukt von Kreatin, das in den Muskeln gebildet wird. Die Konzentration von Kreatinin im Urin kann Aufschluss über die Nierenfunktion geben, da es normalerweise über die Nieren ausgeschieden wird. Eine erhöhte Kreatinin-Konzentration im Urin kann auf eine gestörte Nierenfunktion hinweisen. **
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